Altuzan (Bevacizumab) Roche 400mg/16ml điều trị ung thư

1. Altuzan 400mg/16ml  là thuốc gì?  

Altuzan 400mg/16ml là thuốc được dùng bằng cách tiêm tĩnh mạch, có chứa hoạt chất chính là Bevacizumab. Hoạt chất này có tác dụng hiệu quả trong việc ngăn chặn sự phát triển của nhiều loại tế bào ung thư, ngăn không cho tế bào ung thư lan rộng. Thuốc Altuzan được sử dụng để điều trị một số loại ung thư như ung thư đại trực tràng, ung thư vú, ung thư phổi,…  

2. Thành phần   

Thuốc Altuzan 400mg/16ml có chứa thành phần là Bevacizumab với hàm lượng 400mg, được đóng trong 1 lọ với dung tích 16ml.   

3. Cơ chế tác dụng của thuốc Altuzan 400mg/16ml   

Thuốc Altuzan 400mg/16ml có tác dụng tốt trong việc làm tăng miễn dịch của cơ thể, ức chế sự phát triển và nhân lên của các tế bào ung thư, làm giảm nhẹ tình trạng bệnh. Do đó, thuốc được sử dụng trên lâm sàng như là thuốc điều trị ung thư đầu tay cho một số loại ung thư phổ biến. Tác dụng trên của thuốc dựa trên hoạt tính sinh học của thành phần có trong thuốc là Bevacizumab.   

Bevacizumab là một kháng thể đơn dòng tái tổ hợp, được sử dụng bắt đầu từ năm 2004, là một chất ức chế sự hình thành mạch máu đầu tiên được sử dụng trong điều trị ung thư. Bevacizumab hoạt động bằng cách liên kết với yếu tố tăng trưởng mạch máu là VEGF, ngăn chặn sự gắn kết của nó với thụ thể, làm giảm tác dụng của nó đến cơ thể.   

Môi trường thiếu oxy được coi là điều kiện thuận lợi cho sự phát triển của các tế bào khối u. Khi bắt đầu hình thành các tế bào ung thư, chúng sẽ giải phóng một yếu tố là VEGF. VEGF được phiên mã nhờ vào các yếu tố làm thiếu oxy trong môi trường thiếu oxy. VEGF sau khi được giải phóng sẽ gắn vào các thụ thể của nó trên tế bào và kích thích sự hình thành các mạch máu nuôi dưỡng ở khối u.   

Bevacizumab sau khi vào cơ thể, nó sẽ gắn vào VEGF, ngăn cản VEGF tương tác với các thụ thể, làm giảm sự hình thành mạch máu mới trong khối u, làm giảm nguồn nuôi dưỡng tế bào khối u và từ đó ngăn chặn sự phát triển nhanh chóng của khối u, làm tăng thời gian sống cho bệnh nhân.   

4. Chỉ định của thuốc Altuzan 400mg/16ml  

Thuốc được chỉ định trong các trường hợp:  

• Điều trị ung thư não ( u nguyên bào thần kinh đệm, u tế bào thần kinh đệm ác tính giai đoạn IV).  
• Điều trị ung thư đại trực tràng di căn, ung thư vú di căn hoặc ung thư vú tái phát khu trú.   
• Điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ, ung thư phổi tái phát hoặc di căn, ung thư phổi giai đoạn tiến triển.   
• Điều trị ung thư tế bào thận tiến triển và di căn.   
• Điều trị ung thư buồng trứng và ung thư cổ tử cung.  
• Điều trị u nguyên bào thần kinh đệm.   

5. Liều dùng - cách dùng thuốc Altuzan 400mg/16ml  

Liều dùng   

Điều trị ung thư đại trực tràng di căn:  

• Liều khởi trị: 5 mg/kg trọng lượng, dùng cách nhau mỗi 2 tuần. Có thể tăng liều lên 7,5mg/kg trọng lượng, dùng cách nhau mỗi 3 tuần.   
• Liều duy trì: Dùng thuốc với liều 10mg/kg trọng lượng mỗi 2 tuần. Có thể tăng liều lên 15mg/kg trọng lượng mỗi 3 tuần.   

Điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ:  

• Điều trị kết hợp với nhóm platin.  
• Dùng kết hợp với cisplatin: liều khoảng 7,5mg/kg trọng lượng mỗi 3 tuần.   
• Dùng kết hợp với carboplatin: liều dùng khoảng 15 mg/kg trọng lượng mỗi 3 tuần.   

Điều trị ung thư thận di căn: dùng liều 10mg/kg mỗi 2 tuần, dùng kết hợp với interferon alfa 2a.  

Điều trị u nguyên bào thần kinh đệm: Dùng đơn trị liệu hoặc kết hợp với irinotecan, dùng 10mg/kg trọng lượng mỗi 2 tuần hoặc 15mg/kg trọng lượng mỗi 3 tuần.   

Cách dùng   

• Dùng thuốc bằng đường tiêm tĩnh mạch.  
• Cần pha thuốc với các dung môi thích hợp trước khi tiêm cho bệnh nhân.  
• Thuốc được tiêm bởi bác sĩ hoặc điều dưỡng, không được tự ý tiêm thuốc tại nhà.   

6. Chống chỉ định   

• Bệnh nhân có tiền sử mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào có trong thuốc.   
• Bệnh nhân có vết thương chưa lành do phẫu thuật, đặc biệt mới phẫu thuật trong vòng 4 tuần.  
• Bệnh nhân ho ra máu.  
• Người có ý định phẫu thuật trong vòng 4 tuần tới.   
• Bệnh nhân dưới 18 tuổi.  
• Phụ nữ có thai và cho con bú.   

7. Tác dụng phụ   

• Thường gặp: chảy máu cam, tăng huyết áp, đau đầu, đau lưng, mắt khô, da khô, hắt hơi, sổ mũi, tiêu chảy, nôn, buồn nôn.   
• Hiếm gặp: các phản ứng quá mẫn: nổi mề đay, khó thở, sốt, sưng mặt, rối loạn thần kinh như co giật, ngất, lỗ rò trong cổ họng, túi mật, phổi.   

8. Tương tác thuốc   

• Dùng thuốc cùng vơi Sunitinib có thể gây ra thiếu máu tan huyết vi mạch.   
• Kết hợp với các platin hoặc tẫn có thể gây ra giảm bạch cầu.  
• Kháng thể đơn dòng EGFR có thể làm tăng độc tính của thuốc.  
• Kết hợp thuốc với Abciximab có thể làm tăng tác dụng phụ của thuốc.   
• Acid alendronic: làm tăng nguy cơ hoại tử xương hàm và tăng tác dụng chống tạo mạch.   

9. Lưu ý khi sử dụng và bảo quản  

Lưu ý và thận trọng   

• Không được tự ý tiêm truyền, việc tiêm truyền cần được thực hiện bởi cán bộ y tế.  
• Chỉ sử dụng thuốc để tiêm tĩnh mạch, không dùng thuốc bằng đường uống.  
• Không cần hiệu chỉnh liều ở bệnh nhân suy gan, suy thận.   
• Không nên dùng thuốc trên đối tượng mắc hội chứng thận hư.  
• Sau khi thuốc được pha loãng, phải dùng ngay lập tức.   
• Có thể xảy ra chảy máu trong khi dùng thuốc.  
• Nếu có các biểu hiện bất thường trong quá trình dùng thuốc, nên báo ngay cho bác sĩ để có hướng xử lý kịp thời.   

Khuyến cáo cho phụ nữ có thai và bà mẹ cho con bú  

Chống chỉ định dùng cho phụ nữ có thai và cho con bú, vì thuốc có thể gây hại cho thai nhi và làm ngừng hoạt động của buồng trứng.   

Người lái xe và vận hành máy móc  

Chưa có dữ liệu về hiệu quả và tính an toàn của thuốc khi lái xe và và vận hành máy móc. Cần thận trọng khi dùng thuốc cho đối tượng này.   

Bảo quản  

Bảo quản sản phẩm ở nơi khô ráo và thoáng mát, nhiệt độ dưới 30 độ C.  

10. Xử trí khi quá liều   

Khi quá liều có thể làm tăng nguy cơ mắc các tác dụng không mong muốn. Do đó, nếu có các biểu hiện của việc quá liều, cần báo ngay cho bác sĩ và đến ngay cơ sở y tế gần nhất để có biện pháp xử lý kịp thời.